- 19 september 2017
Koolstof-stikstofverbinding via katalytische alcoholactivatie
Koolstof-stikstofverbinding via katalytische alcoholactivatie Belang voor duurzame productie van medicijnen en fijne chemicaliën Alcoholen zijn goedkope, atoxische en gemakkelijk verkrijgbare stoffen. Ze worden in de organische synthese veel gebruikt als alkylerende. Daarentegen is de directe aminering van alcoholen bijzonder uitdagend omdat de hydroxylgroep (–OH) een slecht vertrekkende groep is. Alcoholen worden daarom meestal geactiveerd door de –OH groep om te zetten in een beter vertrekkende groep zoals een tosylaat (– OTs), mesylaat (–OMs) of halogenide (–X) groep. Dit is een strategie die stoichiometrische hoeveelheden potentieel schadelijk afval produceert. Het proefschrift van Tao Yan van de Groninge Universiteit beschrijft de ontwikkeling van nieuwe methodes voor het vormen van koolstof-stikstof verbindingen via katalytische alcohol activatie met de nadruk op de directe aminering van alcoholen via een cyclus van het onttrekken en toevoegen van waterstof. De ...
Gratis dit artikel lezen?
Registreer en word gratis online abonnee
Ben je al abonnee?
Meld je aan en krijg toegang tot de website
Door te registreren ontvangt u de newsletter. De newsletter kan u te allen tijde en zonder verdere formaliteiten opzeggen. Wij garanderen u dat uw e-mailadres en andere persoonlijke gegevens nooit aan derden worden doorgegeven en enkel gebruikt worden voor het versturen van de newsletter.
Door u in te schrijven, gaat u akkoord met De privacyvoorwaarden.